小麦 TaMSR 基因的克隆与表达分析

来源 :华北农学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：fyps

【摘要】

：

为了发掘小麦育性基因，采用同源克隆的方法，从小麦花药中克隆了3个与拟南芥AtMS2和水稻OsMS2基因同源的cDNA序列。TaMSR-1、TaMSR-2和TaMSR-3分别具有1842，1824，1830 bp 的开放阅

【作者】

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于月华张跃强海热古力·阿不力孜刘真芳梁小莉

【机构】

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新疆农业大学农学院、农业生物技术重点实验室,新疆农业科学院核技术生物技术研究所

【出处】

：

华北农学报

【发表日期】

：

2014年4期

【关键词】

：

小麦 TaMSR基因表达分析染色体定位 Wheat TaMSR gene Expression analysis Chromosomal localizat

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目（31360264）,新疆维吾尔自治区自然科学基金项目（2013211819）,新疆维吾尔自治区科技支疆项目（201191218）

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为了发掘小麦育性基因，采用同源克隆的方法，从小麦花药中克隆了3个与拟南芥AtMS2和水稻OsMS2基因同源的cDNA序列。TaMSR-1、TaMSR-2和TaMSR-3分别具有1842，1824，1830 bp 的开放阅读框，各自编码613，607，609个氨基酸。推导的蛋白质序列中包含2个保守区：NAD_binding 和Sterile保守功能域。氨基酸序列分析发现，TaMSR与水稻OsMSR2和拟南芥AtMSR2具有较高的相似性。采用基因特异定位引物PCR技术对中国春缺失系材料进行扩增，将TaMSR-

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