论文部分内容阅读
目的观察靶控输注（TCI）舒芬太尼或芬太尼对冠心痛患者围术期血小板活化及炎症反应的影响。方法择期在全麻下行腹腔镜手术的冠心病患者40例，ASAⅠ或Ⅱ级，分为舒芬太尼组（S组）和芬太尼组（F组），每组20例。另选20例同期行健康体检者（c组）作为正常对照。S组和F组麻醉诱导期舒芬太尼和芬太尼的效应室TCI浓度分别为0．4ng／mL和4ng/mL，S组和F组麻醉维持期舒芬太尼和芬太尼的效应室TCI浓度分别为0．2ng／mL和2ng／mL。分别于麻醉诱导前（基础状态，T0）、手术开始后5min（T1）、手术开始