高毒力肺炎克雷伯菌新型变种感染病例分析及耐药机制研究

来源 :中华检验医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:haojian19831212
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目的

研究高毒力肺炎克雷伯菌新型变种(hvKP)临床感染分布及对常用抗菌药物的耐药情况,分析相关耐药机制,并对毒力表型进行探讨。

方法

回顾性研究。收集2011年1月至2013年12月南昌大学第一附属医院分离的210株非重复肺炎克雷伯菌及其药敏结果,筛选出12株hvKP菌;多位点序列分型(MLST)及肠杆菌科基因间重复一致序列(ERIC)-PCR对hvKP菌株进行分子流行病学研究;产超广谱β内酰胺酶(ESBL)菌株和碳青霉烯酶菌株检测分别应用双纸片协同及确认试验和改良Hodge试验;PCR及测序检测耐药基因型、血清荚膜分型及毒力基因;黏液丝试验确定菌株的高黏液型(HM)表型。

结果

hvKP菌对15种抗生素的耐药情况严重,ESBL检出率高达8/12,1株改良Hodge试验阳性。12株hvKP中共发现5种ERIC-MLST分子克隆分型,A/ST23和B/ST263为主要型别,分别占5/12和4/12。PCR及测序结果显示,blaKPC-2 1株,qnrA1 9株,qnrB4 7株,qnrS1 7株,blaCTX-M-3 6株,blaCTX-M-14 7株,blaTEM-1 10株,blaSHV-12 4株。K1血清型11株,K2血清型1株,未检出其他血清型。毒力基因magA、rmpA和产气菌素检出率分别为11/12、9/12和9/12。此外,kfu基因、mrkD基因、wabG基因及allS基因的携带率分别为9/12、10/12、4/12和2/12。HM阳性率为8/12。

结论

分离出多重耐药hvKP菌株,耐药机制复杂多样,由多种主要分子克隆引起,且存在强毒性血清型和多种毒力基因,应引起临床高度重视,必须采取有效措施控制其传播。(中华检验医学杂志,2015, 38: 392 -396)

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