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通过总RNA提取、cDNA合成等试验,建立cDNA-AFLP分析体系。结果表明,采用MseⅠ和EcoRⅠ酶切3h,预扩增产物稀释15倍作为选择性扩增模板,利用筛选的引物进行扩增,可获得丰度和多态性较高的指纹图谱。利用59对引物获得约1160条TDFs（Transcription-derived fragments）。回收、克隆其中128条进行测序,获得102条可读序列,GenBank登陆号为JG014357～JG014458。BLASTN/X同源比对发现,87%的条带在NCBI数据库中能找到功能已知的同源