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目的：建立一种敏感、定量、快速、特异、安全的实时荧光定量PCR检测方法，用于对虾桃拉综合征病毒（TSV）的早期诊断和监测。方法：从GeneBank下载所有Taura病毒的序列，用生物软件进行序列比对，在TSV保守区序列设计特异性引物和探针。对实时荧光定量PCR反应条件进行优化，提高特异性和灵敏度。结果：检测灵敏度达450个病毒拷贝，超过普通PCR100倍；检测特异性为100％，高于普通PCR；检测时间在60min内，约为普通PCR的1／4；有效解决PCR产物的气溶胶污染问题，安全性高。结论：本研究应用荧光