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目的：构建人转化生长因子beta l(TGFβl)正、反义基因真核表达载体。方法：从人胎脑的cDNA文库中扩增出TGFβl共l284bp长的DNA片段后，与T载体直接进行高效连接，并测序证实无突变。接着利用TGFβl引物两端所设计的酶切住点将目的片段定向亚克隆到真核表达载体pcDNA3．1(-)。构建的正反义表达重组体(pcDNA3．1-TGFβ1和pcDNA3．1-anti TGFβ1)经限制性内切酶消化证实其中有目的片段完整插入。结果：本实验成功构建了人正、反义TGFβl基因真核表达载体。结论：人正、