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目的：对人NKp46进行基因克隆并探讨其在大肠杆菌中重组表达和纯化。方法：用RT-PCR法自人外周血单个核细胞总RNA扩增hNKp46片段（约900bp），克隆至质粒载体pMD18-T，并对克隆的DNA片段进行序列分析。用限制酶EcoRⅠ和NcoⅠ消化pMD18-T-hNKp46重组质粒，分离心Kp46片段，并插入原核表达载体pET30a（＋）的相应限制酶位点，酶谱分析鉴定重组表达载体pET30a（＋）-hNKp46。转化菌株BL21（DE3）经IPTG诱导，用SDS-PAGE和Western Blott