【摘 要】
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肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP),PAP是一种以肺泡及终末呼吸性细支气管内大量沉积过碘酸雪夫(periodic acid-Schiff,PAS)染色阳性的磷脂蛋白样物质为特
【机 构】
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陆军（第三）军医大学第二附属医院药剂科
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肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP),PAP是一种以肺泡及终末呼吸性细支气管内大量沉积过碘酸雪夫(periodic acid-Schiff,PAS)染色阳性的磷脂蛋白样物质为特征的肺部弥漫性疾病,胸部影像学表现可有典型呈“地图”、“铺路石”样改变,影响肺内气体交换,可导致呼吸衰竭[1-3]。因该病起病隐匿,发病率低,临床表现缺乏特异性,临床中尤其是基层临床医生存在认识不足、缺乏经验等现象,导致误诊或漏诊率较高。近年来,由于胸部高分辨CT(HRCT)检查、纤
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