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目的探讨肺黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的临床特征和影像学特点，以及影响患者预后的因素。方法回顾性分析同济大学附属上海市肺科医院2002年1月至2010年6月收治的、经病理确诊的肺MALT淋巴瘤的临床、影像学和生存资料。结果29例肺MALT淋巴瘤患者中，男性19例（65．5％），女性10例（34．5％）；年龄27～73岁，中位年龄53岁。（1）常见的临床表现：咳嗽15例（51．7％），发热6例（20．7％），胸闷5例（17．2％），胸痛5例（17．2％），乏力4例（13．8％），体重下降4例（13．8％），无症状患者9例（31．O％）。（2）胸部CT表现：浸润或实变影22例（75．9％），团块或结节影7例（24．1％）；单侧病灶15例（51．7％），双侧病灶14例（48．3％）。诊断时间为0．5～96个月。（3）确诊方法：手术18例（62．1％），其中开胸活检15例（51．7％），电视胸腔镜3例（10．3％）；经皮肺穿刺活检4例（13．8％），气管镜活检5例（17．2％），外周淋巴结活检2例（6．9％）。治疗方法包括单纯手术、联合化疗、放疗以及中药治疗。29例患者1、3年生存率分别为92．3％和87．4％。结论肺MALT淋巴瘤临床表现和影像学表现不典型，易于误诊，诊断主要依靠病理活检。早期肺MALT淋巴瘤患者以手术治疗为主，复发或晚期患者以联合化疗为主，总体预后较佳。