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目的对HBeAg阳性或阴性者与HBV-DNA含量的检测结果进行比较分析，并探讨它们之间的关系。方法采用电化学发光免疫分析方法检测HBeAg水平，采用实时荧光定量PCR检测HBV-DNA含量。结果当血清HBV-DNA拷贝数〈1×10^3或〉1×10^7时，血清HBeAg阳性者与HBeAg阴性者之间有显著差异（P〈0．01）。当血清HBV-DNA拷贝数为1×10^3-1×10^7时，血清HBeAg阳性者与HBeAg阴性者之间无显著差异（P〉0．05）。结论HBeAg水平