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从牛泡沫病毒 BFV3 0 2 6感染的胎牛肺细胞中提取 Hirt DNA,PCR扩增 BFV3 0 2 6gag基因 .序列分析确证后 ,将其克隆于原核表达载体 p ET3 2 A,重组质粒转化大肠杆菌 BL2 1 (DE3 ) ,经 IPTG诱导 ,使 Gag蛋白得以高效表达 .SDS-PAGE及 Western blot证实 :表达蛋白占菌体总蛋白的 40 % .本工作的完成为 Gag蛋白功能的研究奠定基础 .