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目的建立一种单核细胞渗出模型并探讨其作为内皮细胞通透性检测模型的可行性。方法将培养的人脐静脉内皮细胞与浓度为100μg／ml晚期糖基化终产物修饰的人血清白蛋白分别共同培养2、4、6、8、12h，同样浓度的人血清白蛋白加入人脐静脉内皮细胞作为对照组，然后采用Transewell模型，利用5一氯甲基二乙酸荧光素标记的人白血病单核细胞渗出数量反映内皮细胞的通透性。结果与对照组相比，晚期糖基化终产物修饰的人血清白蛋白以时间依赖的方式增加白血病单核细胞渗出的数量，且在刺激8h组白血病单核细胞渗出的数量达高峰（P〈0