观察表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin-3-gallate ，EGCG）对人牙周膜细胞（human periodontal ligament cell，hPDLC）增殖及成骨分化的影响，探讨其对促进牙周骨组织再生的作用。
方法收集新鲜拔除的前磨牙，分离其牙周韧带并进行hPDLC原代培养。取第4代hPDLC，分别给予0、2、4、6、8、10 μmol/L EGCG处理，处理24、48、72 h时采用细胞增殖与毒性检测试剂盒（cell counting kit，CCK）检测细胞增殖情况，培养第7、14天时检测碱性磷酸酶（alkalinephosphatase ，ALP）活性，培养第21天时采用茜素红对矿化结节进行染色及定量分析，处理7 d时采用实时荧光定量PCR （real-time quantitative PCR，RT-PCR）检测Runt相关转录因子2 （Runt-related transcription factor-2，Runx2）、ALP和Ⅰ型胶原的表达情况。
结果4 μmol/L EGCG作用于hPDLC 24 h时促进细胞增殖，8、10 μmol/L EGCG作用于hPDLC 24、72 h时抑制细胞增殖。2、4、6、8、10 μmol/L EGCG成骨诱导21 d时均可见红染的矿化物，hPDLC吸光度值分别为0.119±0.001、0.167±0.003、0.173±0.003、0.110±0.001、0.083±0.003，除10 μmol/L EGCG组与无EGCG组（0.077±0.001）间差异无统计学意义外，其余组均显著高于无EGCG组（P值均<0.05）。各浓度EGCG均可促进细胞Ⅰ型胶原、ALP表达，其中4、6 μmol/L效果最显著；4、6 μmol/L EGCG可促进细胞Runx2表达，且4 μmol/L组促进效果优于6 μmol/L组。
结论4 μmol/L EGCG在早期对细胞增殖有促进作用，4~6 μmol/L EGCG能显著增强hPDLC的成骨向分化。