【摘 要】
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目的：探讨伴有染色体17P缺失del（17p）的多发性骨髓瘤（MM）患者的临床特征和对治疗的反应。方法：回顾性分析2012年10月至2016年9月在北京大学第三医院住院的新发MM患者,用原位免疫荧
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目的：探讨伴有染色体17P缺失del（17p）的多发性骨髓瘤（MM）患者的临床特征和对治疗的反应。方法：回顾性分析2012年10月至2016年9月在北京大学第三医院住院的新发MM患者,用原位免疫荧光杂交法（FISH）和G显带技术检测患者骨髓染色体异常;伴del（17p）的MM患者诱导治疗分为无硼替佐米化疗（VAD、CHOP）组和含硼替佐米化疗（PAD、PCD）组。部分伴软组织肿块患者接受50 Gy局部放疗。疗效标准采用IMWG的标准,分为完全缓解（CR）、非常好的部分缓解（VGPR）、部分缓解（PR）、稳
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