【摘 要】
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为建立一种快速、敏感、准确的猪伪狂犬病病毒（PRV）直接免疫荧光检测方法（DFM）,本研究通过制备并纯化PRV gE蛋白单克隆抗体（MAb）,将其标记异硫氰酸荧光素（FITC）后对荧光抗体的最佳工
【机 构】
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华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室/湖北省生猪健康养殖协同创新中心
【基金项目】
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国家科技支撑计划(2015BAD12B04)
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为建立一种快速、敏感、准确的猪伪狂犬病病毒（PRV）直接免疫荧光检测方法（DFM）,本研究通过制备并纯化PRV gE蛋白单克隆抗体（MAb）,将其标记异硫氰酸荧光素（FITC）后对荧光抗体的最佳工作条件进行摸索;并对荧光抗体的特异性、敏感性、重复性和稳定性进行测定;应用DFM对从临床收集的83份疑似病料进行检测,同时用PCR检测作为对照,计算符合率。结果显示,本研究制备FITC标记抗体的F/P比值为2.578±0.012,符合标准;荧光抗体的最佳工作条件为：使用固定剂（60%丙酮＋40%乙醇）于
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