【摘 要】
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目的 观察脂氧素A4对激活的中性粒细胞(PMN)分泌促炎细胞因子的影响.方法 (1)采用5 mg/L脂多糖(LPS)刺激后行PMN培养,24 h后测定其白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α浓度;(2)采用1、10、100、1000 μg/L的LXA4预处理,再加入5 mg/L LPS共培养24 h后,测定其ID-1β、TNF-α浓度;(3)采用100 μg/L LXA4预处理,再加
【机 构】
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325000,浙江,温州医学院附属第一医院肝胆胰外科,325000,浙江,温州医学院附属第一医院肝胆胰外科,325000,浙江,温州医学院附属第一医院肝胆胰外科,325000,浙江,温州医学院附属第一
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目的 观察脂氧素A4对激活的中性粒细胞(PMN)分泌促炎细胞因子的影响.方法 (1)采用5 mg/L脂多糖(LPS)刺激后行PMN培养,24 h后测定其白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α浓度;(2)采用1、10、100、1000 μg/L的LXA4预处理,再加入5 mg/L LPS共培养24 h后,测定其ID-1β、TNF-α浓度;(3)采用100 μg/L LXA4预处理,再加入LPS共培养,按时序测定其IL-1β、TNF-α浓度.结果 (1)第一阶段:LPS组IL-1β、TNF-α浓度约为对照组的6、4倍(P＜0.01);(2)第二阶段:不同浓度LXA4组相对LPS组的IL-1β、TNF-α浓度均有显著下降(P＜0.01),LXA4浓度越高,其上清液细胞因子浓度越低,呈剂量依赖性(P＜0.01或P＜0.05).(3)第三阶段:培养时间越长,LPS组IL-1β、TNF-α浓度越高,16 h达高峰(P＜0.01);在6、8、16、24 h时点,LXA4组与LPS组比较,TNF-α、IL-1β浓度显著下降(P＜0.05).结论 LXA4对LPS激活的PMN分泌IL-1β、TNF-α具有抑制作用,且呈剂量依赖性,LXA4峰值浓度为100 μg/L;其中TNF-α 的抑制似乎早于IL-1 β。
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