目的观察诺新康注射液辅助治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法原发性肾病综合征患者83例,分为两组,对照组43例,给予常规治疗(泼尼松1 mg.kg-1.d-1,po,及其他对症治疗);治疗组40例,在对照组治疗的基础上给予诺新康注射液50 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,qd,连续21 d,检测D-二聚体、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、24 h尿蛋白定量、血浆清蛋白及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)等生化指标。结果治疗组治疗后24 h尿蛋白减少至(2.48±0.79)g,血浆清蛋白升高至(37.56±3.21)g.L-1 TC降至(8.02±2.11)mmol.L-1,TG降至(1.78±0.72)mmol.L-1,D-二聚体降至(0.93±0.49)mg.L-1,PT升至(13.28±2.50)s,APTT升至(33.42±5.98)s,血黏度降至(4.13±0.47)mPa.s,血浆黏度值降至(1.39±0.54)mPa.s。治疗组血生化指标的改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论诺新康注射液可以改善原发性肾病综合征患者的高凝状态,减少尿蛋白,提高血浆清蛋白水平,降低血脂,延缓病情进展。