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报道８例变应性肉芽肿性血管炎（Ｃｈｕｒｇ－Ｓｔｒａｕｓｓｖａｓｃｕｌｉｔｉｓ），该病临床主要以过敏性鼻炎（６９％）、副鼻窦炎（８８％）、哮喘（９８％～１００％）、多发性单神经炎（６６％～９８％）、肺内浸润、周围血嗜酸细胞显著增多为特征。病理学检查可见组织嗜酸细胞浸润，肉芽肿病变，坏死性血管炎。这些病理变化可局限或广泛分布，以上病变不一定同时出现，可孤立或混合存在。单次组织活检可能看不到病变全貌。按照１９９０年美国风湿病协会血管炎分会提出６项关于本病的诊断标准。本组８例中６例符合该诊断标准，２例由病理检查证实。对本病的诊断应侧重临床表现。本病对皮质激素反应良好，治疗效果较明显。