真两性畸形双向性腺一例

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患者男,37岁。出生时即发现外阴异常,可见阴茎及大阴唇,阴囊空虚,尿道开口于阴茎背侧,不能站立排尿。进入青春期后,男、女第二性征共同出现,喉结、阴茎、乳房及大阴唇发育,并有周期性月经来潮。专科检查:男性外表,嗓音粗而低沉。站立位右腹股沟可扪及半球形皮下包块,质软,可移 Male patient, 37 years old. Genital abnormalities found at birth, showing the penis and labia majora, empty scrotum, urethra opening in the dorsal penis, can not stand urination. After entering adolescence, male and female secondary sexual characteristics appear together, the Adam’s apple, penis, breasts and labia majora develop, and have periodic menstrual cramps. Specialist examination: male appearance, thick and deep voice. Standing right groin palpable hemispherical subcutaneous mass, soft, removable
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