【摘 要】
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目的 观察Her-2基因表达下调后,卵巢癌细胞系SKOV3.ip1细胞对紫杉醇敏感性的改变.方法 1.细胞培养:将原始SKOV3.ip1和低表达Her-2的SKOV3.ip1细胞常规培养于RPMI1640培养基,
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院妇产科,桂林医学院微生物和免疫学教研室
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目的 观察Her-2基因表达下调后,卵巢癌细胞系SKOV3.ip1细胞对紫杉醇敏感性的改变.方法 1.细胞培养:将原始SKOV3.ip1和低表达Her-2的SKOV3.ip1细胞常规培养于RPMI1640培养基,置于37℃,5%CO_2培养箱中培养;2.蛋白印迹(Western Blot)方法检测Her-2蛋白表达:Western Blot方法分别检测Her-2基因在原始SKOV3.ip1和低表达Her-2的SKOV3.ip1细胞的表达,并比较其表达差异;3.3-(4,5-二甲基嚷唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)试验:将小同浓度(0,6,12,24,48,96μg/ml)紫杉醇注射液分别作用于SKOV3.ip1细胞和低表达Her-2的SKOV3.ip1细胞,MTT方法检测细胞抑制率,并比较高、低表达Her-2基因的SKOV3.ip1细胞抑制率的差异.结果 在紫杉醇注射液浓度分别为6,12,24,48μg/ml时,低表达Her-2的SKOV3.ip1细胞抑制率分别是(45.50±0.95)%,(65.37±0.56)%,(76.83±0.27)%,(81.83±0.69)%;高表达Her-2的SKOV3.ip1细胞抑制率分别是(36.13±1.74)%,(56.43±2.19)%,(67.57±1.96)%,(74.30±1.10)%.两者比较差异有统计学意义(P
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