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采用高保真酶用PCR方法从pM018-BADH载体上扩增出目的基因BADH，替换pBI121质粒中的gus基因，构建pBI121-BADH植物表达载体。经过2对引物检测，证明pBI121-BADH载体构建正确。又从pBI121-BADH质粒中扩增出35s—BADH-nos片段，所用引物加上了Nhe I和Cla I接头，扩增片段经回收后插入到pUCm—T载体中测序。测序表明，所扩增的35s—BADH—nos片段与模版同源性为100％。将测序正确的质粒pUCm-35s—BADH-nos用Nhe I和Cla I