论文部分内容阅读
目的：探讨xpc基因多态性与胃癌发生风险的关系。方法提取202例胃癌患者（胃癌组）及327例健康体检者（正常对照组）外周血基因组 DNA，分别用 PCR-PFLP、PCR 方法检测 xpc exon8 Ala499Val、exon15 Lys939 Gln和intron9 PAT位点的基因型，以非条件Logistic回归分析其多态性及相关单倍型与胃癌发生风险的关系。结果 xpc exon8 Ala499 Val、exon15 Lys939 Gln和intron9 PAT多态性位点基因型频率在胃癌组与正常对