【摘 要】
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目的 分析GL50在不同分化时期单核细胞来源树突状细胞（Mo-DCs）上的表达,探讨GL50信号对Mo-DCs的生物学作用。方法 用Ficoll密度离心及贴壁法获得外周血单核细胞,经GM-CSF＋IL-4常
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.30471609）,江苏省高校自然科学研究计划项目（No.04KJB310124）
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目的 分析GL50在不同分化时期单核细胞来源树突状细胞（Mo-DCs）上的表达,探讨GL50信号对Mo-DCs的生物学作用。方法 用Ficoll密度离心及贴壁法获得外周血单核细胞,经GM-CSF＋IL-4常规方法诱导,并分别加入丝裂霉素处理的mock-L929和ICOS-L929细胞,6 d时,加入或不加入TNF-α培养3 d后收集细胞;另外,在上述ICOS-L929细胞处理组的单核细胞中加入不同浓度的GL50单克隆抗体11C4或小鼠同型IgG,加入或不加入TNF-α,继续培养3 d后,收集细胞,免疫荧光
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