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研究了酮内酯类抗生素的关键中间体2′-O-乙酰基-3-酮基-10，11-脱水-6-O-甲基红霉素的合成方法。以3-羟基-6-O-甲基红霉素为原料，经乙酰化、环碳酸酯化、氧化及消除反应合成了2′-O-乙酰基-3-酮基-10，11-脱水-6-O-甲基红霉素，总收率为65％。合成路线中氧化反应采用二甲基亚砜作为氧化试剂，双（三氯甲基）碳酸酯为活化剂，氧化单步收率为88％。