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目的：观察大豆异黄酮类药 genistein 抑制 IL-1β的促破骨细胞骨吸收功能。方法：新生兔长干骨机械分离法获得破骨细胞（osteoclast．OC），鼠颅盖骨机械法体外器官培养。按照加入药物的不同分为4组：对照组（不加genistein 和 IL-1β）、10-6mol/L genistein、10μg/L IL-1β、10-6 mol/L genistein+10 μg/L IL-1β组。图像分析体外骨吸收陷窝面积、原子分光光度计法测定 OC 培养上清液和器官培养上清液中的 Ca2+含量，用生化法检测器官培养上清液中的酸性磷酸酶（acid phosphatase，ACP）含量。计算实验组与对照组平均值比值，作为骨吸收指数，其值大于1.0表示骨吸收增强，小于1.0表示骨吸收受到抑制。结果：10-6mol/L genistein+10μg/L IL-1β组骨吸收陷窝面积显著高于10-6mol/L gemstein 组，Ca2+含量显著低于10μg/L IL-1β组，骨吸收指数小于10μg/L IL-1β组，大于10-6 mol/L genistein 组。器官培养上清液中，各组 ACP 含量差异无显著性；而10-6mol/L genistein+10 μg/L IL-1β组的骨吸收指数低于10μg/L IL-1β组，且二者都大于1.0；10-6 mol/L genistein 组的骨吸收指数低于1.0。结论：106mol/L genistein 和10μg/L IL-1β联合使用显著降低了单独使用 IL-1β导?