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目的：建立RP—HPLC测定连花清瘟胶囊中绿原酸含量。方法：采用Shim—pack VP—ODS C18反相色谱柱（4．6min×250mm，5μm），以乙腈-0．2％磷酸（12：88）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长327nm；柱温：30℃。结果：绿原酸在0,051～0．922μg范围内线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均加样回收率为98．84％，RSD为1．14％（n=6）。结论：该方法准确、重现性好、简便、易行，可作为连花清瘟胶囊的质量控制方法。