【摘 要】
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以“云红梨1号”的外果皮为试材,采用PCR技术,克隆出“云红梨1号”HY5基因cDNA的序列,进行生物信息学分析,研究了HY5基因的长度、编码、分子量、蛋白结构,并对HY5基因编码蛋
【机 构】
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云南农业科学研究院园艺作物研究所,云南昆明,650205云南农业大学园林园艺学院,云南昆明,650201;许昌学院食品与生物工程学院,河南许昌,461000;云南省农业科学院经济作物研究所,云南昆明,
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以“云红梨1号”的外果皮为试材,采用PCR技术,克隆出“云红梨1号”HY5基因cDNA的序列,进行生物信息学分析,研究了HY5基因的长度、编码、分子量、蛋白结构,并对HY5基因编码蛋白同源性进行了比较,以期为进一步对“云红梨1号”HY5基因功能和依光型花青素合成的机理研究奠定基础.结果 表明:“云红梨1号”HY5基因全长为495 bp,编码164个氨基酸,其分子量为17.90 kD,为亲水蛋白,具有bZIP结构域;与苹果HY5基因具有高度的同源性,编码蛋白相似性为93％,表明其具有相类似或相同的功能.
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目的:
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