【摘 要】
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本文观察了大黄醇提物对链脲菌素（ＳＴＺ）－诱导的糖尿病大鼠早期肾脏病变的作用。将ＳＤ大鼠随机分成对照组（ｎ＝８）、糖尿病组（ｎ＝８）和大黄治疗组（ｎ＝８）三组，ＳＴＺ注射８ｈ后对治疗组灌服大黄，结果显示①ＳＴＺ注射１周后糖尿病大
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本文观察了大黄醇提物对链脲菌素（ＳＴＺ）－诱导的糖尿病大鼠早期肾脏病变的作用。将ＳＤ大鼠随机分成对照组（ｎ＝８）、糖尿病组（ｎ＝８）和大黄治疗组（ｎ＝８）三组，ＳＴＺ注射８ｈ后对治疗组灌服大黄，结果显示①ＳＴＺ注射１周后糖尿病大鼠肾小球培养上清液及组织匀浆中纤维连接蛋白（ＦＮ）量升高（Ｐ＜０．０５），并且在第４周仍有升高的趋势（Ｐ＜０．１）。经大黄治疗后，ＦＮ含量下降（Ｐ＜０．０５）；②糖尿病大鼠肾小球中３Ｈ－脯氨酸的掺入有增加趋势（Ｐ＜０．１），大黄治疗后这种趋势被抑制；③糖尿病大鼠组的肾脏系膜区增宽，系膜基质增生，肾小球面积和肾单位面积明显增大。经大黄治疗后，系膜区面积缩小（Ｐ＜０．０５），肾小球面积和肾单位面积显著缩小（Ｐ＜０．０１）；④实验中未观察到大黄醇提物有明显的阵血糖作用，但大黄治疗组的尿蛋白显著下降（Ｐ＜０．０５），Ｎ－乙酰葡糖胺（ＶＡＧ）酶的排泌量有下降趋势（Ｐ＜０．１）。结论：大黄可早期抑制ＳＴＺ－糖尿病大鼠细胞外基质的增加，改善由于糖尿病肾病而引起的肾组织结构的改变，从而对治疗糖尿病肾病具有一定的有效作用。
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