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目的
探讨幼年皮肌炎（JDM）合并软组织钙化临床特点。
方法回顾性分析47例JDM患者合并软组织钙化（皮下钙化组）特点，并与89例非皮下钙化组患者（非皮下钙化组）对比。
结果皮下钙化组Gotton征、肌挛缩和关节功能障碍比例高于非皮下钙化组[87.23%（41/47）比43.82%（39/89）、68.09%（32/47）比21.35%（19/89）]，差异有统计学意义（P<0.05）；皮下钙化组发病后应用最大激素量（换算为泼尼松>1.5 mg/kg）、发病后应用免疫抑制比例及发病时肌酸激酶水平低于非皮下钙化组[17.02%（8/47）比68.54%（61/89）、25.53%（12/47）比88.76%（79/89）、（566.45±240.41）U/L比（1 680.12±656.50）U/L]，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论JDM合并皮肤Gotton征者更易发生皮下钙化；皮下钙化患者发生肌挛缩和关节功能障碍概率高于非皮下钙化患者；对于发病时肌酸激酶并未明显升高者，或许更易发生皮下钙化；早期积极应用激素、免疫抑制剂治疗可以减轻或预防后期钙质沉着的发生或发展。