【摘 要】
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目的 构建、鉴定携带人降钙素基因相关肽α(hCGRPα)的重组逆转录病毒载体pLNCX2-hCGRPα.方法 采用基因工程技术,双酶切消化后回收438 bp的hCGRPα cDNA片段和6.1kb的pLNCX2载体片段,纯化后按摩尔比7∶1混合,将降钙素基因相关肽基因片段克隆至逆转录病毒载体pLNCX2上,序列测定、对比.鉴定后用脂质体法转染PT67细胞进行病毒包装扩增,感染NIH3T3细胞,观察
【机 构】
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450052郑州大学第一附属医院骨科河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室,450052郑州大学第一附属医院骨科河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室,450052郑州大学第一附属医院骨科河南省高
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目的 构建、鉴定携带人降钙素基因相关肽α(hCGRPα)的重组逆转录病毒载体pLNCX2-hCGRPα.方法 采用基因工程技术,双酶切消化后回收438 bp的hCGRPα cDNA片段和6.1kb的pLNCX2载体片段,纯化后按摩尔比7∶1混合,将降钙素基因相关肽基因片段克隆至逆转录病毒载体pLNCX2上,序列测定、对比.鉴定后用脂质体法转染PT67细胞进行病毒包装扩增,感染NIH3T3细胞,观察细胞克隆,测定病毒滴度.结果 酶切、测序结果与hCGRPα基因重组逆转录病毒载体的预期结果一致,分别为6.1kb和438 bp,与空载体和目的基因大小相符.包装、扩增获得病毒滴度达1.7×106 pfu/ml,对NIH3T3细胞有较高的感染效率.结论 成功构建重组逆转录病毒pLNCX2-hCGRPα,为进一步的基因治疗研究奠定了实验基础。
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