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目的：探索应用血清淀粉样蛋白启动子（ＳＡＡ３）调控下游基因的可能性，利用构建的ＳＡＡ３ 启动子／氯霉素乙酰转移酶（ＣＡＴ）表达载体观察ＳＡＡ３ 启动子／增强子应用于调控目的基因体内表达特性及对体内炎症信号刺激的响应特性。方法：小鼠随机分２组，采用腹腔注射法转染脂质体／ＤＮＡ复合物，４８ ｈ 后ＬＰＳ攻击，测定ＬＰＳ攻击后不同时间ＣＡＴ的诱导表达（ＥＬＩＳＡ法）及不同时间的血清ＩＬ－６ 水平（ＥＬＩＳＡ法）。结果：ＬＰＳ攻击可诱导转染小鼠ＣＡＴ在肝、肺表达，ＬＰＳ活化迅速诱导肝脏ＣＡＴ表达，１２ ｈ 达３．７４ｎｇ／ｍｇ 蛋白，３６～４８ ｈ 维持较高的表达水平，９６ ｈ 下降；小鼠血清ＩＬ－６的水平与肝脏ＣＡＴ表达显著正相关ｒ＝ ０．８７。结论：本研究证实ＳＡＡ３ 启动子转录调控序列（－ ３０６～＋ ４７）在体内可响应炎症刺激灵敏启动、诱导下游的报告基因ＣＡＴ表达，适合于构建自适应炎症诱导性表达载体，为炎症疾病的基因治疗奠定基础及治疗新策略