【摘 要】
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目的 克隆并表达人CD38抗原分子的胞外段基因。方法 采用RT PCR法 ,从高表达CD38抗原的Daudi细胞系中 ,扩增CD38全长cDNA ,并将其插入 pGEM T载体中。重新设计引物 ,从重组
【机 构】
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第二军医大学微生物学教研室,军事医学科学院基础所分子免疫室,军事医学科学院基础所分子免疫室,第二军医大学微生物学教研室,军事医学科学院基础所分子免疫室 上海200433,军事医学科学院基础所分子免疫室
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目的 克隆并表达人CD38抗原分子的胞外段基因。方法 采用RT PCR法 ,从高表达CD38抗原的Daudi细胞系中 ,扩增CD38全长cDNA ,并将其插入 pGEM T载体中。重新设计引物 ,从重组 pGEMT载体中 ,扩增CD38抗原分子的胞外段基因 ,再亚克隆到表达载体 pET2 8a(+) ,转化大肠杆菌BL2 1,用IPTG诱导表达。结果 经酶切鉴定及序列分析表明 ,克隆的CD38胞外段基因的序列与文献[1,2 ] 的报道完全一致。将该片段亚克隆到表达载体 pET2 8a(+) ,经IPTG诱导在大肠杆菌BL2 1中获得表达。结论 获得了人CD38抗原分子胞外段基因及其原核表达产物 ,对进一步制备单克隆抗体、研究CD38分子的功能具有重要的意义
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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