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探讨单酰基甘油酯酶（MAGL）在M2型肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）中不同表达对MHCC97H肝癌细胞体内增殖能力的影响及其机制。
方法将人外周血来源单核细胞诱导分化为M2型TAMs并通过流式细胞术鉴定。建立TAMs与MHCC97H肝癌细胞共培养模型，qRT-PCR检测TAMs细胞中MAGL表达。质粒转染MAGL在TAMs细胞中表达，qRT-PCR及酶联免疫吸附试验检测TAMs细胞的炎症因子mRNA水平及其分泌量。构建MHCC97H小鼠皮下荷瘤模型，观察MAGL在TAMs细胞中不同表达对MHCC97H肝癌细胞体内增殖的影响。计量资料的方差齐性检验用F检验，两独立样本均数之间的比较，方差齐者用t检验，方差不齐者用校正t检验。
结果成功诱导人外周血来源单核细胞分化为M2型TAMs。建立体外共培养模型，qRT-PCR检测发现MHCC97H肝癌细胞明显下调TAMs细胞中MAGL表达水平。构建小鼠皮下荷瘤模型，发现上调MAGL表达抑制M2型TAMs对MHCC97H肝癌细胞体内增殖的促进作用。进一步机制研究发现，MAGL高表达促进M2型TAMs细胞中炎症因子白细胞介素-1β、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α的转录和分泌。
结论MAGL高表达抑制MHCC97H肝癌细胞体内的增殖，其机制可能与增强TAMs细胞的炎症因子释放有关。