【摘 要】
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目的:建立诃子药材HPLC指纹图谱。方法:安捷伦ZORBAX SB-Aq C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水-甲醇,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长270
【基金项目】
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国家自然科学基金委面上基金项目(81274187):基于藏药余甘子酚酸类成分体内动态变化的抗癌药效物质与质量控制研究,负责人:张兰珍;北京中医药大学校级科研纵向发展基金(2016-ZXFZJJ-065):藏药大三果鞣质部位提取纯化质量控制及抗肿瘤活性研究,负责人:张兰珍
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目的:建立诃子药材HPLC指纹图谱。方法:安捷伦ZORBAX SB-Aq C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水-甲醇,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长270 nm,进样量20μL。采用相似度软件和SPSS、SIMCA软件对10批诃子药材的色谱数据进行化学计量学分析。结果:标定17个共有峰,10批药材相似度在0.984-0.999之间,表明所含化学成分基本相同,差异不大。聚类分析可将样品分为4类,与主成分分析、偏最小二乘判别分析结果
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