【摘 要】
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目的:探讨鼠骨形成蛋白-1(mOP-1)对大鼠肾脏缺血一再灌注损伤的保护作用。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)克隆化mOP-1基因全长开放读框，制备重组mOP-1(mOP-1)，体外测定mOP-1成骨活性。建立Wistar大鼠肾脏缺血-再灌注模型，随机分为预防组、治疗组和对照组，前两组分别于血流阻断前、血流阻断后开放血流即刻经肠系膜上静脉给予mOP-1，剂量为250μg／kg，对照组给
【机 构】
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青岛大学医学院附属医院泌尿外科266003,青岛大学医学院附属医院泌尿外科266003,青岛大学医学院附属医院分子生物学实验室266003
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目的:探讨鼠骨形成蛋白-1(mOP-1)对大鼠肾脏缺血一再灌注损伤的保护作用。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)克隆化mOP-1基因全长开放读框，制备重组mOP-1(mOP-1)，体外测定mOP-1成骨活性。建立Wistar大鼠肾脏缺血-再灌注模型，随机分为预防组、治疗组和对照组，前两组分别于血流阻断前、血流阻断后开放血流即刻经肠系膜上静脉给予mOP-1，剂量为250μg／kg，对照组给予等量生理盐水，于血流再灌注后24h测定各组大鼠血液中尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)浓度，观察肾脏组织学变化，并进行改良Miller评分。结果：体外实验mOP-1表现出诱导成骨活性；大鼠肾脏缺血-再灌注后，其血BUN、Cr值和Miller评分，预防组与治疗组间的差异无显著性(P>0．05)，但均明显低于对照组(P<0．01)，肾小管上皮细胞的坏死程度也明显轻于对照组。结论：mOP-1对肾脏的缺血-再灌注损伤具有保护作用。
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