【摘 要】
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目的瘤基因(WT1)突变与白血病发病的关系.方法采用PCR-SSCP技术检测32例白血病病人标本,其中小于16岁的患者9例,成人23例(平均年龄33岁);急性淋巴细胞白血病15例,慢性粒细胞
【机 构】
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浙江省杭州市第一人民医院,暨南大学医学院血液研究所,湖南省南华大学附属第二医院血液科
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目的瘤基因(WT1)突变与白血病发病的关系.方法采用PCR-SSCP技术检测32例白血病病人标本,其中小于16岁的患者9例,成人23例(平均年龄33岁);急性淋巴细胞白血病15例,慢性粒细胞性白血病8例;18例正常人血标本.结果有3例白血病标本的PCR产物即WT1基因电泳迁移异常:1例为急性淋巴细胞白血病患者、2例为急性粒细胞性白血病患者;分别位于外显子7、6和10.临床追踪观察发现该3例白血病患者经化疗未能达到完全缓解,全部于发病后3个月内死亡,而WT1基因正常的白血病患者经化疗后大多数能达到部分缓解或完全缓解,生存期明显延长.正常血标本PCR产物和SSCP结果无明显异常.结论 WT1基因突变与白血病发病有关,有助于白血病辅助诊断和预后的分析.
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