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目的建立一种快速而简便的分子水平上鉴定常见皮肤癣菌的方法.方法采用通用引物ITS1(5'-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3')、ITS4(5'-TCCTCGCTTATTGATATGC-3')对7种常见皮肤癣菌的核糖体的ITS(in-ternal transcribed spacer)区(包含5.8SrDNA)进行PCR扩增,PCR产物分别应用限制性内切酶MvaI、TaqI、HinfI酶切.结果7种皮肤癣菌的ITS区扩增产物条带大小不同;以MvaI、TaqI、Hin