【摘 要】
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目的：构建并筛选高效表达洛伐他汀酰基转移酶（Lov D）的毕赤酵母重组菌株。方法：将突变的Lov D基因克隆到毕赤酵母胞外表达质粒p PIC9K和胞内表达质粒p AO815中,将重组表达质粒电
【机 构】
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石药集团中诺药业（石家庄）有限公司酶工程研究所
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目的：构建并筛选高效表达洛伐他汀酰基转移酶（Lov D）的毕赤酵母重组菌株。方法：将突变的Lov D基因克隆到毕赤酵母胞外表达质粒p PIC9K和胞内表达质粒p AO815中,将重组表达质粒电转入毕赤酵母GS115中,得到毕赤酵母重组菌株,通过摇瓶发酵筛选高酶活力的重组菌株;在此基础上,研究重组菌在5L发酵罐中的高密度发酵,并将所得酶液进行辛伐他汀催化反应。结果：p PIC9K-Lov D胞外表达重组菌的酶活是p AO815-Lov D胞内表达重组菌的3倍。筛选到酶活高的p PIC9K-Lov D-3菌株
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