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目的：探讨RNA干扰靶向抑制ULF的表达对化疗药物依托泊苷（etoposide）引起的非小细胞肺癌H1299细胞凋亡的影响。方法设计3条针对ULF基因的小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）片段及1条阴性对照siRNA，分别在慢病毒载体介导下感染H1299细胞。用real-time PCR及Western印迹法筛选出1条抑制效率最高的ULF序列，对有效干扰组和对照干扰组细胞进行etoposide处理，干扰对照细胞或沉默ULF的H1299细胞，用c-PARP做标记物检测H12