结核分枝杆菌耐氟喹诺酮类药物的分子机制研究进展

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结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)通过空气传播引起人类感染的慢性传染病,耐药结核分枝杆菌的流行是目前结核病防治的世界难题。氟喹诺酮类药物是人工合成药物,应用于耐药结核的临床治疗中,在治疗中起着核心的作用。但近年来,氟喹诺酮类药物的抗性菌株不断出现,愈发增加了结核病治疗的困难与治疗失败风险。在临床中氟喹诺酮药物的靶点比较清楚,是结核分枝杆菌的DNA旋转酶。目前发现结核分枝杆菌耐氟喹诺酮类药物的机制主要包括药物靶点DNA旋转酶的关键氨基酸改变、药物外排泵系统、细菌细
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由中国美术家协会雕塑艺术委员会、《20世纪中国城市雕塑》编辑委员会、江西美术出版社主办,中央美术学院雕塑系、美术史系、天津美术学院雕塑系、重庆大学人文艺术学院、北京