【摘 要】
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【目的】实现猪流行性腹泻病毒（PEDV）和猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的快速鉴别诊断，并调查分析福建省2019–2021年PEDV和TGEV流行情况。【方法】根据PEDV的N基因和TGEV的S基因序列分别设计特异性引物和标记FAM、VIC荧光报告基团的探针，建立、优化双重荧光定量PCR反应条件和体系，并检测其敏感性、特异性和重复性。应用该方法对福建省2019–2021年收集的297份疑似腹泻病料
【基金项目】
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福建省科技计划公益类专项（2021R10260015）； 福建省农业科技创新联盟专项（CXLM202206、CXLM2021004）； 福建省科技重大专项（2021NZ029023）；
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【目的】实现猪流行性腹泻病毒（PEDV）和猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的快速鉴别诊断，并调查分析福建省2019–2021年PEDV和TGEV流行情况。【方法】根据PEDV的N基因和TGEV的S基因序列分别设计特异性引物和标记FAM、VIC荧光报告基团的探针，建立、优化双重荧光定量PCR反应条件和体系，并检测其敏感性、特异性和重复性。应用该方法对福建省2019–2021年收集的297份疑似腹泻病料进行病原检测。【结果】建立的方法对PEDV和TGEV的最低检测限均为10拷贝·μL-1，比普通PCR检测灵敏度提高100倍；对其他常见猪病原不发生非特异性反应；批内、批间变异系数均小于1%。福建省297份临床样本检测结果显示，单PEDV感染率为88.89%，单TGEV感染率为1.01%,PEDV和TGEV混合感染率为3.37%。【结论】本研究建立的方法具有敏感性高、特异性强、稳定性好等特点。福建省内2019–2021年以PEDV感染为主，TGEV感染率低，存在PEDV、TGEV混合感染的情况。
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