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目的在人胚肾HEK293t(293t)细胞高效表达具有阴离子转运活性的阴离子交换蛋白1(AE1).方法用传统磷酸钙转染法将质粒pRBG4-AE1转入293t细胞,免疫荧光及Western blotting验证蛋白表达及正常的细胞膜定位后,应用6-甲氧基-N-(3-磺丙基)喹啉铵(SPQ)观察表达的AE1是否具有阴离子转运活性.结果在293t细胞中,显示AE1高效表达.转染pRBG4-AE1后293t细胞相对于正常以及转染空载体对照组的阴离子交换功能明显增强.结论利用传统磷酸钙转染法,在293t可高效表达具