【摘 要】
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为验证痘苗病毒启动子p7.5/p11在山羊痘病毒（GPV）和羊口疮病毒（ORFV）中的启动功能,本研究通过pTKpp质粒以绿色荧光蛋白（GFP）为报告基因,构建含有p7.5/p 11-GFP表达盒的重组质粒pTKp
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室,宁夏大学农学院
【基金项目】
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国家“863”计划项目(2011AA10A211-1);现代农业产业技术体系建设专项(CARS-40-10)
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为验证痘苗病毒启动子p7.5/p11在山羊痘病毒（GPV）和羊口疮病毒（ORFV）中的启动功能,本研究通过pTKpp质粒以绿色荧光蛋白（GFP）为报告基因,构建含有p7.5/p 11-GFP表达盒的重组质粒pTKp-gpt-i-GFP-p和pTKpp-H-i-GFP,将其利用脂质体转染预感染GPV或ORFV的羔羊睾丸（LT）细胞中.结果显示,两种重组质粒转染LT细胞24 h后均可以检测到绿色荧光,表明p7.5/p11均能够有效的启动目的蛋白的瞬时表达.同时,构建用于GPV重组的通用转移载体pTKfpgig
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