Kallmann综合征的临床诊断与治疗(附36例病例)

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Kallmann综合征(Kallmann's syndrome,KS)是一种先天性促性腺功能低下和嗅觉缺失联合出现的病症,是一种罕见的先天性遗传病,常伴有一些其他神经病学症状及躯体发育缺陷.其最主要的特点为促性腺激素分泌不足的性腺减退症,嗅觉减退或丧失,身体发育不全,第二性征不明显.临床对其致病基因的了解十分有限,尚无根治措施,主要用促性腺激素治疗和雄性激素治疗.如不规范诊治,甚至误诊误治,造成男性不育.本文对近两年来于我院诊疗的36例KS患者进行总结,研究探讨KS患者的诊断与治疗特点,报道如下.
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