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利用DD-RTPCR（正常鲤鱼外周血白细胞和经有丝分裂源刺激后白细胞的总RNA）获得的差异显示片段B。克隆（编码IL8的一段序列），对该基因进行DIG标记，对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行核酸杂交筛选，从0．8×10^4个重组噬菌体中，经过2轮筛选最终获得阳性克隆，挑选了3个分别命名为IL8-1，IL8-2，IL8-3。测序后经NCBI Blast分析表明，阳性克隆具有完整阅读框架，均为编码鲤鱼IL8的全长cDNA，编码的多肽由98个氨基酸残基组成，其相对分子质量理论推导值为1