鸡传染性贫血病毒VP1基因的克隆表达及抗原性分析

来源 :中国兽医科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jiejie2717

【摘要】

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参考已发表的鸡传染性贫血病毒（CIAV）VP1基因序列，设计并合成了2对引物，经PCR扩增获得了2个基因片段。将PCR产物克隆至pGEM—T Easy载体中，成功构建了克隆载体pGEM—CIAVVP1A和pGE

【作者】

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杨勇任玉红梁宝怀朱雅宁梁智选

【机构】

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山西农业大学动物科技学院,山西省大同市南郊区畜牧局,天津市禽病诊断培训中心

【出处】

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中国兽医科学

【发表日期】

：

2007年2期

【关键词】

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鸡传染性贫血病毒 VP1基因原核表达酶联免疫吸附试验 chicken infectious anemia virus VP1 gene prokaryoti

【基金项目】

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天津市科技培育项目（043122011）

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参考已发表的鸡传染性贫血病毒（CIAV）VP1基因序列，设计并合成了2对引物，经PCR扩增获得了2个基因片段。将PCR产物克隆至pGEM—T Easy载体中，成功构建了克隆载体pGEM—CIAVVP1A和pGEM—CIAVVP1B。将上述重组质粒和原核表达载体pMXB10分别用NdPⅠ＋EcoRⅠ、NdeⅠ十X^0I双酶切，并将纯化的2个基因亚克隆至pMXB10中，构建出原核表达载体pMXB10-VP1A和pMXB10-VPIB。在0．3mmol／L IPTG诱导下，目的基因在大肠杆菌ER2566中以分泌

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