论文部分内容阅读
目的：构建哈萨克族食管上皮细胞DNA甲基转移酶1（DNMT1）高表达细胞株模型。方法：将构建的WV0133、WV0132和WV072质粒转染至哈萨克族食管上皮细胞,利用嘌呤霉素对DNMT1高表达细胞进行筛选,并通过荧光显微镜、实时荧光定量PCR（qPCR）和Western blot法检测细胞转染情况和目的基因DNMT1的表达情况。结果：WV0133和WV0132质粒转染组细胞DNMT1mRNA表达水平是正常细胞组的1.786倍和2.721倍,DNMT1蛋白表达水平是正常细胞组的2.734倍和3.100倍,