【摘 要】
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以丙二酸二乙酯为起始原料,经过苄基化、还原、乙酰化保护、氧化、水解等5个步骤,合成了标题化合物。以水为溶剂,对标题化合物与手性1-苯乙胺形成的非对映异构体盐进行手性拆
【机 构】
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齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,延边大学分析测试中心,
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以丙二酸二乙酯为起始原料,经过苄基化、还原、乙酰化保护、氧化、水解等5个步骤,合成了标题化合物。以水为溶剂,对标题化合物与手性1-苯乙胺形成的非对映异构体盐进行手性拆分,得到了(R)-2-苄基-3-羟基丙酸和(S)-2-苄基-3-羟基丙酸。
The title compound was synthesized by using diethyl malonate as starting material and benzylation, reduction, acetylation protection, oxidation and hydrolysis. Chiral resolution of the diastereoisomeric salt of the title compound with chiral 1-phenethylamine using water as the solvent gave (R) -2-benzyl-3-hydroxypropanoic acid and (S ) -2-benzyl-3-hydroxypropanoic acid.
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