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目的:探讨西药房高危药品管理以及用药安全性.方法:我院自2018年1月起实施西药房高危药品安全管理模式,期间收治患者50例,设为观察组.并抽取2018年1月前实施常规管理模式期间收治的50例患者,设为参照组.对两组患者的临床不良反应、用药不合理发生情况予以记录,并对两组患者进行满意度评测.结果:观察组的不良反应、用药不合理发生率较参照组更低,数据差异有统计学意义(P<0.05).观察组的满意度较参照组更高,数据差异有统计学意义(P<0.05).干预后工作人员的高危药品管理知识掌握程度高于干预前(P<0.05),数据差异有统计学意义.结论:对西药房高危药品实施有效管理,可规范西药房药物管理,提高高危药品管理力度以及用药安全性.