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以血清1型鸭疫里默氏杆菌（RA）CH-1株为材料提取基因组DNA，采用限制性内切酶Sau3AI进行部分酶切消化，纯化回收1．0～6．5kb片段，用T4DNA连接酶将回收片段与经BamHI酶切并去磷酸化的ZAP Express载体进行连接，用噬菌体包装蛋白包装。经测定包装滴度为5.23×10^6pfu／mL，蓝白斑筛选重组率为96．8％，表明已成功构建血清1型RA CH-1株部分基因组文库。在此基础上以RA抗血清为抗体探针进行免疫筛选，获得3个阳性克隆，经多次重复筛选后再体内删除，得到含有插入片段